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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Lidocain</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Lidocain</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Lidocain

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>2-Diethylamino-<i>N</i>-(2,6-dimethylphenyl)acetamid (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>14</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>Weißes bis fast weißes, kristallines Pulver<sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=137-58-6">137-58-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (freie Base)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=73-78-9">73-78-9</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=6108-05-0">6108-05-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Hydrochlorid-Monohydrat)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">205-302-8

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<ul><li><a href="Lokalan%C3%A4sthetikum" title="Lokalanästhetikum">Lokalanästhetikum</a></li>

<li><a href="Antiarrhythmikum" title="Antiarrhythmikum">Antiarrhythmikum</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p>Blockade spannungsabhängiger Natriumkanäle<sup id="cite_ref-MAW_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-MAW-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>schlecht in Wasser (4,1 g·l<sup>−1</sup>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>sehr leicht löslich in <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a> und <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-sigma_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>317 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-sigma_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Lidocain</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> zur örtlichen Betäubung (<a href="Lokalan%C3%A4sthetikum" title="Lokalanästhetikum">Lokalanästhetikum</a>) vom Typ der <a href="Carbons%C3%A4ureamide" title="Carbonsäureamide">Amide</a> und ein <a href="Antiarrhythmikum" title="Antiarrhythmikum">Antiarrhythmikum</a> der Klasse Ib der <a href="Vaughan/Williams-Klassifikation" class="mw-redirect" title="Vaughan/Williams-Klassifikation">Vaughan/Williams-Klassifikation</a>. Als Antiarrhythmikum wird es bei <a href="Tachykardie" title="Tachykardie">tachykarden</a> (beschleunigter Puls) ventrikulären <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a> eingesetzt. Es steht auf der <a href="Liste_der_unentbehrlichen_Arzneimittel_der_Weltgesundheitsorganisation" title="Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation">Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<p>Lidocain war das erste Amino-Amid-Lokalanästhetikum und wurde durch die schwedischen Chemiker <a href="Nils_L%C3%B6fgren" title="Nils Löfgren">Nils Löfgren</a> und <a href="Bengt_Lundqvist" title="Bengt Lundqvist">Bengt Lundqvist</a> im Jahre 1943 synthetisiert.<sup id="cite_ref-von_Sinatra/Jahr/Watkins-Pitc_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-von_Sinatra/Jahr/Watkins-Pitc-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie verkauften die Patentrechte des Lidocains an den schwedischen Pharmakonzern <a href="AstraZeneca" title="AstraZeneca">AstraZeneca</a>. Weltweit eingesetzt wurde Lidocain ab 1947.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung">Darstellung</h2></div>

<p>Lidocain wird in mehreren Synthesestufen aus <a href="2%2C6-Xylidin" class="mw-redirect" title="2,6-Xylidin">2,6-Xylidin</a> durch Umsetzung mit <a href="Chloressigs%C3%A4urechlorid" title="Chloressigsäurechlorid">Chloressigsäurechlorid</a> und <a href="Diethylamin" title="Diethylamin">Diethylamin</a> dargestellt. Arzneilich verwendet wird häufig die Salzform Lidocain<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">hydrochlorid</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkprinzip">Wirkprinzip</h2></div>

<p>Lidocain blockiert spannungsabhängige <a href="Natriumkanal" title="Natriumkanal">Natriumkanäle</a> in den <a href="Zellmembran" title="Zellmembran">Zellmembranen</a> der <a href="Nervenzelle" title="Nervenzelle">Nervenzelle</a>. Lidocain setzt die Membranpermeabilität für <a href="Kation" title="Kation">Kationen</a>, insbesondere für <a href="Natrium" title="Natrium">Natriumionen</a>, in höheren Konzentrationen auch für <a href="Kalium" title="Kalium">Kaliumionen</a>, herab. Dies führt konzentrationsabhängig zu einer verminderten Erregbarkeit der Nervenfaser, da der zur Ausbildung des <a href="Aktionspotenzial" class="mw-redirect" title="Aktionspotenzial">Aktionspotenzials</a> notwendige plötzliche Anstieg der Natriumpermeabilität verringert ist. Lidocain dringt vom Zellinneren in den geöffneten Na-Kanal der Zellmembran ein und blockiert durch Besetzung einer spezifischen Bindungsstelle dessen Leitfähigkeit. Wenn sensible <a href="Mechanorezeptor" title="Mechanorezeptor">Rezeptoren</a> auf der Haut die Empfindung von Druck, Schmerz, Wärme, Kälte etc. an das Gehirn weiterleiten sollen, wird die Erregungsweiterleitung blockiert, da kein Natrium in die Nervenzelle einströmen kann und so die Entstehung eines <a href="Aktionspotential" title="Aktionspotential">Aktionspotentials</a> erschwert wird. Lidocain wirkt bei der Injektion unter die Haut oder beim Auftragen als Salbe nur an den sich dort befindlichen Nervenzellen. Dünne <a href="Nervenzelle" title="Nervenzelle">Nervenfasern</a> werden früher in ihrer Weiterleitung blockiert als dicke. Daraus ergibt sich folgende Reihenfolge des Empfindungsausfalls: Schmerz – Temperatur – Berührung – Druck. Als Letztes wird die Innervation der Muskeln, der <a href="Efferent" title="Efferent">Efferenzen</a>, gehemmt; Efferenzen sind Nervfasern, die vom <a href="Zentrales_Nervensystem" class="mw-redirect" title="Zentrales Nervensystem">zentralen Nervensystem</a> kommen und zum Beispiel Muskeln innervieren. Dadurch fällt die <a href="Motorik" title="Motorik">Motorik</a> (Muskelbewegung) im Wirkbereich des Lidocains aus.

</p><p>Ein weiteres Wirkprinzip ist die Hemmung der durch <a href="Staphylokokken" title="Staphylokokken">Staphylokokken</a>-Toxin hervorgerufenen Entzündung der Haut bei <a href="Atopisches_Ekzem" title="Atopisches Ekzem">atopischer Dermatitis</a>, die <a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a> nachgewiesen werden konnte.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2></div>

<p>Der zuverlässige qualitative und quantitative Nachweis von Lidocain in Körperflüssigkeiten gelingt nach angemessener <a href="Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> durch die Kopplung chromatographischer Verfahren, wie der <a href="Hochleistungsfl%C3%BCssigkeitschromatographie" title="Hochleistungsflüssigkeitschromatographie">HPLC</a> oder der <a href="Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">Gaschromatographie</a> mit der <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a>.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Auch für forensische Fragen und in der Drogenkontrolle finden diese analytischen Methoden Verwendung.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ebenfalls in der Abwasseranalytik ist Lidocain ein Gegenstand der Forschung.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Lokalanästhesie"><span id="Lokalan.C3.A4sthesie"></span>Lokalanästhesie</h3></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="Lokalan%C3%A4sthesie" title="Lokalanästhesie">Lokalanästhesie</a></i></div>

<p>Lidocain wird in der <a href="Medizin" title="Medizin">Human-</a> und <a href="Veterin%C3%A4rmedizin" class="mw-redirect" title="Veterinärmedizin">Veterinärmedizin</a> als gut und schnell wirksames örtliches Betäubungsmittel häufig eingesetzt. Das Medikament ist in der <a href="Liste_der_unentbehrlichen_Arzneimittel_der_Weltgesundheitsorganisation" title="Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation">Liste der unentbehrlichen Medikamente der WHO</a> dreifach aufgeführt, was dessen Stellenwert verdeutlicht.

</p><p>Hierzu wird Lidocain entweder in das Gewebe eingespritzt (<a href="Lokalan%C3%A4sthesie" title="Lokalanästhesie">Infiltrationsanästhesie</a>), um so ein kleineres Areal zu betäuben, wie es für die Naht einer Platzwunde oder ähnliche kleinere Eingriffe notwendig ist. Alternativ wird es in den Bereich eines Nervs gespritzt, um so dessen Versorgungsgebiet zu betäuben (<a href="Leitungsan%C3%A4sthesie" class="mw-redirect" title="Leitungsanästhesie">Leitungsanästhesie</a>). Das Medikament sollte ein bis drei Minuten einwirken, dann ist eine ausreichende Lokalanästhesie gegeben. Die Wirkdauer ist dosisabhängig und beträgt ein bis drei Stunden.

</p><p>Da Lidocain gut über die <a href="Schleimhaut" title="Schleimhaut">Schleimhaut</a> aufgenommen wird, gibt es diesen Wirkstoff in Form von Sprays oder <a href="Salbe" title="Salbe">Salben</a> für die <a href="Oberfl%C3%A4chenan%C3%A4sthesie" class="mw-redirect" title="Oberflächenanästhesie">Oberflächenanästhesie</a>.

</p><p>Durch die Kombination von Lidocain mit dem Anästhetikum <a href="Prilocain" title="Prilocain">Prilocain</a> im Verhältnis 1:1 entsteht ein <a href="Eutektisch" class="mw-redirect" title="Eutektisch">eutektisches</a> Gemisch („Eutectic Mixture of Local Anesthetic“, EMLA), das bei Hauttemperatur flüssig ist und eine gute Penetration in die Haut aufweist. Die Mischung wird als Wirkstoff in der Oberflächenanästhesie der Haut eingesetzt. Ebenso wird eine eutektische Mischung mit <a href="Tetracain" title="Tetracain">Tetracain</a> verwendet (<i>Pliaglis</i>). Eine weitere pharmazeutische Entwicklung ist die <a href="Liposomen" class="mw-redirect" title="Liposomen">liposomale</a> Verkapselung von Lidocain (<i>LMX4</i>), die seit 1998 therapeutisch verfügbar ist. Diese Formulierungsform soll sich günstig auf die Anwendungseigenschaften auswirken, da die Einwirkdauer auf der Haut verkürzt, die Wirkdauer verlängert und Nebenwirkungen verringert sein sollen.

</p><p>Ferner ist Lidocain Wirkstoff in Sprays<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Gleitmittel" title="Gleitmittel">Gleitmitteln</a> zur Erleichterung der <a href="Endotracheale_Intubation" title="Endotracheale Intubation">endotrachealen Intubation</a> und des Einlegens eines <a href="Blasenkatheter" title="Blasenkatheter">Blasenkatheters</a>.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Lidocain ist für die <a href="Parenteral" title="Parenteral">parenterale</a> Anwendung, bis auf wenige Ausnahmen, verschreibungspflichtig, ebenso für die Anwendung am Auge und am äußeren <a href="Geh%C3%B6rgang" title="Gehörgang">Gehörgang</a>. Für die subkutane bzw. <a href="Intramuskul%C3%A4r" class="mw-redirect" title="Intramuskulär">intramuskuläre</a> Regionalanästhesie in der Geburtshilfe (Durchführung von <a href="Dammschnitt" title="Dammschnitt">Dammschnitten</a>, Naht von Dammschnitten und -rissen) darf Lidocain in Deutschland in beschränkter Dosis und in Konzentrationen bis 1 % ohne ärztliche Verschreibung an <a href="Hebamme" title="Hebamme">Hebammen</a> und <a href="Entbindungspfleger" class="mw-redirect" title="Entbindungspfleger">Entbindungspfleger</a> abgegeben werden.

</p><p>Seit 2007 ist Lidocain in verschiedenen europäischen Ländern in Form eines transdermalen Pflasters mit fünf <a href="Massenanteil" title="Massenanteil">Gewichtsprozent</a> Lidocain erhältlich, das unter dem Handelsnamen <i>Versatis</i> zur Behandlung neuropathischer Schmerzen nach <a href="Herpes_Zoster" class="mw-redirect" title="Herpes Zoster">Herpes-Zoster</a>-Infektion zugelassen ist.<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Im Rahmen von größeren bauchchirurgischen Eingriffen führt intravenöses Lidocain zu geringeren Schmerzen, weniger Übelkeit und besserer Darmfunktion. Neben der Unterdrückung von Schmerzreizen im OP-Gebiet wird auch eine hemmende Wirkung auf <a href="Granulozyt" title="Granulozyt">Granulozyten</a> für diese Wirkung verantwortlich gemacht. Deshalb kann intravenös verabreichtes Lidocain für bestimmte Operationen eingesetzt werden, sofern ein <a href="Periduralkatheter" class="mw-redirect" title="Periduralkatheter">Periduralkatheter</a>, der den <a href="Goldstandard_(Verfahren)" title="Goldstandard (Verfahren)">Goldstandard</a> bildet, nicht vorhanden ist. Dieser <a href="Off-Label-Use" title="Off-Label-Use">Off-Label-Einsatz</a> benötigt vor der OP die Einwilligung des Patienten. Die Dosierungsschemata beginnen meist mit einer initialen Kurzinfusion von 1,5 mg/kg gefolgt von einer Dauerinfusion von 1,5 mg/kg/h während der OP und einer postoperativen Dosis von 1,33 mg/kg/h für ca. 4 Stunden.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Lokalanästhesie_in_der_Zahnmedizin"><span id="Lokalan.C3.A4sthesie_in_der_Zahnmedizin"></span>Lokalanästhesie in der Zahnmedizin</h3></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="Lokalan%C3%A4sthesie_(Zahnmedizin)" title="Lokalanästhesie (Zahnmedizin)">Lokalanästhesie (Zahnmedizin)</a></i></div>

<p>Lidocain ist das von Zahnärzten am häufigsten eingesetzte Mittel zur örtlichen Betäubung. Es hat eine geringe Rate an unerwünschten Wirkungen sowie ein geringes Allergiepotential. Es kann Epinephrin (<a href="Adrenalin" title="Adrenalin">Adrenalin</a>) zugesetzt werden, welches die Wirkungsdauer des Lidocains verlängert. Dies geschieht durch eine durch das Epinephrin eintretende Gefäßverengung, wodurch ein langsamerer Abtransport in die Blutbahn des Patienten erfolgt.<sup id="cite_ref-DOI10.3390/medicina57080782_20-0" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.3390/medicina57080782-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kontrolle_von_vorzeitiger_Ejakulation">Kontrolle von vorzeitiger Ejakulation</h3></div>

<p>In Form von Salben, Sprays oder Cremes steht Lidocain Männern zur Unterdrückung eines <a href="Vorzeitiger_Samenerguss" title="Vorzeitiger Samenerguss">vorzeitigen Samenergusses</a> zur Verfügung.<sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die lidocainhaltigen „Langzeitsalben“ beziehungsweise „Verzögerungscremes“ oder „Verzögerungs-Sprühlösungen“ sind rezeptfrei erhältlich und werden bei zurückgezogener <a href="Penisvorhaut" title="Penisvorhaut">Vorhaut</a> dünn auf die <a href="Glans_penis" title="Glans penis">Eichel</a> aufgetragen. Je nach Dosierung setzt Lidocain häufig erst nach 30 Minuten die Empfindungsfähigkeit der Eichel herab und kann über 60 Minuten wirken.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Antiarrhythmikum">Antiarrhythmikum</h3></div>

<p>Lidocain verlangsamt die Erregungsausbreitung im <a href="Herzmuskel" title="Herzmuskel">Herzmuskel</a> zwischen <a href="His-B%C3%BCndel" title="His-Bündel">His-Bündel</a> und <a href="Purkinje-Faser" class="mw-redirect" title="Purkinje-Faser">Purkinje-Fasern</a> und wirkt so stabilisierend auf den <a href="Herzrhythmus" class="mw-redirect" title="Herzrhythmus">Herzrhythmus</a>. Als Klasse Ib-<a href="Antiarrhythmikum" title="Antiarrhythmikum">Antiarrhythmikum</a> unterdrückt es Herzrhythmusstörungen, die ihren Ursprung in den Herzkammern haben (ventrikuläre <a href="Extrasystole" title="Extrasystole">Extrasystolen</a>/<a href="Tachykardie" title="Tachykardie">Tachykardie</a>) und wird vorwiegend bei tachykarden Herzrhythmusstörungen angewendet. Der früher häufige Gebrauch als intravenöse (seltener auch <a href="Endobronchial" title="Endobronchial">endobronchial</a> appliziertes<sup id="cite_ref-23" class="reference"><a href="#cite_note-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) Notfallmedikament ist inzwischen sehr stark zurückgegangen, da Lidocain seinerseits Herzrhythmusstörungen erzeugen und die Kontraktionskraft des Herzens einschränken kann (<a href="Inotropie" title="Inotropie">negativ inotrope</a> Wirkung).

</p><p>Lidocain sollte als (Ib-)Antiarrhythmikum intravenös verabreicht werden. Die erste Dosis (1 bis 1,5 mg/kg) wird als <a href="Bolus_(Medizin)" title="Bolus (Medizin)">„Bolus“</a> verabreicht, danach sollte Lidocain kontinuierlich in einer Infusion oder durch eine <a href="Spritzenpumpe" title="Spritzenpumpe">Spritzenpumpe</a> (1 bis 5 mg/min) gegeben werden.<sup id="cite_ref-24" class="reference"><a href="#cite_note-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Indiziert ist es bei ventrikulären Herzrhythmusstörungen aller Art, auch bei Vergiftungen mit <a href="Antidepressivum" title="Antidepressivum">Antidepressiva</a> oder <a href="Glykosid" class="mw-redirect" title="Glykosid">Glykosiden</a> und einer <a href="Torsade_de_pointes" title="Torsade de pointes">Torsade de pointes</a>-Tachykardie. Vor Eingriffen, die Irritationen am Herzmuskel bewirken (z. B. Ablation oder <a href="Koronarangiographie" title="Koronarangiographie">Koronarangiographie</a>), kann Lidocain präventiv gegeben werden, um das Risiko des Auftretens ventrikulärer Herzrhythmusstörungen zu vermindern.

</p><p>Bei einem <a href="AV-Block" title="AV-Block">AV-Block</a> Grad II darf Lidocain nicht gegeben werden. Auch <a href="Herzinsuffizienz" title="Herzinsuffizienz">Herzinsuffizienz</a> oder <a href="Hypotonie" class="mw-redirect" title="Hypotonie">Hypotonie</a> stellen Kontraindikationen dar, da Lidocain – wie andere Antiarrhythmika – ebenfalls einen negativ inotropen Effekt besitzt.

</p><p>Lidocain verlangsamt den steilen Anstieg des <a href="Aktionspotential" title="Aktionspotential">Aktionspotentials</a> der Herzmuskelzelle, welcher durch den raschen Einstrom von Natrium in die Herzmuskelzelle erfolgt. Wie an Nervenzellen auch, hemmt Lidocain die Natriumkanäle am Herzmuskel, und der Einstrom des Natriums in die Herzmuskelzelle bei einer Erregung verlangsamt sich.

</p><p>Die Bindung des Lidocain an einen Natriumkanal und dessen Beeinflussung ist nur dann möglich, wenn der Natriumkanal im geöffneten oder inaktivierten Zustand ist – also während oder am Ende einer Herzaktion. Wenn der Natriumkanal geschlossen ist, d. h. in der Ruhephase, dissoziiert das Lidocain allmählich vom Natriumkanal ab. Während dieser Periode zwischen zwei <a href="Aktionspotential" title="Aktionspotential">Aktionspotentialen</a> nimmt die hemmende Wirkung des Lidocains daher konstant ab. Deshalb ist die hemmende Wirkung des Lidocains von der Herzfrequenz abhängig (<i>use-dependence block</i>).

</p><p>Bei hoher Herzfrequenz dissoziiert Lidocain nur zum Teil vom Natriumkanal ab, bis bereits ein neues Aktionspotential entsteht. Bei einer langsamen Herzfrequenz hat das Lidocain zwischen zwei Aktionspotentialen genug Zeit, um sich vollständig vom Natriumkanal zu dissoziieren. Dadurch wirkt die Verlangsamung des Aktionspotentials bei einer niedrigen Herzfrequenz weniger gut bis überhaupt nicht, während die Wirkung auf die Natriumkanäle bei hohen Herzfrequenzen stark ausgeprägt ist. Dies ist ein entscheidender Vorteil bei der Behandlung von tachykarden Herzrhythmusstörungen mit Lidocain.

</p><p>Ein anderer Vorteil besteht darin, dass Lidocain fast nur an bereits geschädigten Herzmuskelzellen wirken kann, da diese bereits „vordepolarisiert“ sind und die Ruhephase, in der das Lidocain nicht an den Natriumkanal binden kann, verkürzt ist, obwohl die Zeit zwischen den Aktionspotentialen nicht verkürzt sein muss.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Cluster-Kopfschmerz">Cluster-Kopfschmerz</h3></div>

<p>Zur Behandlung der akuten <a href="Cluster-Kopfschmerz" title="Cluster-Kopfschmerz">Cluster-Kopfschmerzattacke</a> wird Lidocain in die Nasenöffnung der betroffenen Kopfschmerzseite gegeben. Eine andere Verwendung ist die Injektion von Lidocain in die Nähe einer Nervenbahn, um eine Nervenblockade zu bewirken. Die nasale Anwendung von 1 ml 4 bis 10%iger Lidocain-Lösung kann innerhalb von Minuten zu einer Attackenkupierung führen. Der vermutete Wirkmechanismus ist eine Betäubung der Nervenbahnen im Bereich der Flügelgaumengrube (<a href="Fossa_pterygopalatina" title="Fossa pterygopalatina">Fossa pterygopalatina</a>).<sup id="cite_ref-25" class="reference"><a href="#cite_note-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Experimentelle_Anwendungsgebiete">Experimentelle Anwendungsgebiete</h3></div>

<p>Lidocain wurde in mehreren Untersuchungen für eine Behandlung von chronischem und akutem <a href="Tinnitus" title="Tinnitus">Tinnitus</a> getestet. Einige Studien erzielten dabei zwar nennenswerte Erfolgsquoten, doch eine 1997 durchgeführte klinische Studie mit 77 Teilnehmern konnte einen nennenswerten Effekt gegenüber <a href="Placebo" title="Placebo">Placebos</a> erst unter toxischen Konzentrationen feststellen. Wegen der nicht unerheblichen Nebenwirkungen und der zu hohen notwendigen Dosis wurde der Stoff für dieses Anwendungsgebiet weitestgehend verworfen.<sup id="cite_ref-hno02-1997_26-0" class="reference"><a href="#cite_note-hno02-1997-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h2></div>

<p>Wenn dem Lidocain <a href="Methyl-4-hydroxybenzoat" class="mw-redirect" title="Methyl-4-hydroxybenzoat">Methyl-4-hydroxybenzoat</a> als Konservierungsmittel zugesetzt ist, darf es bei einer intrathekalen, intracisternalen oder einer intra- oder retrobulbären Injektion nicht angewendet werden.

</p><p>Außerdem darf Lidocain nicht angewendet werden:

</p>

<ul><li>bei schweren Störungen des Herz-Reizleitungssystems,</li>

<li>bei akut dekompensierter Herzinsuffizienz,</li>

<li>bei kardiogenem oder hypovolämischen Schock,</li>

<li>bei bekannten Allergien auf die Bestandteile</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Unerwünschte_Wirkungen"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen"></span>Unerwünschte Wirkungen</h2></div>

<div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="Lokalan%C3%A4sthetikum#Unerwünschte_Wirkungen" title="Lokalanästhetikum">Lokalanästhetikum: Unerwünschte Wirkungen</a></i></div>

<p>Wie alle Lokalanästhetika kann Lidocain die typischen Nebenwirkungen und (bei Überdosierung) Vergiftungserscheinungen erzeugen; dazu gehören Wirkungen im Bereich des <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">zentralen Nervensystems</a> (wie beispielsweise Unruhe, <a href="Krampf" title="Krampf">Krampfanfälle</a> u. a.), des Herzens (Rhythmusstörungen), Blutdruckabfall und <a href="Allergie" title="Allergie">allergische Reaktionen</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorsichtsmaßnahmen"><span id="Vorsichtsma.C3.9Fnahmen"></span>Vorsichtsmaßnahmen</h2></div>

<p>Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand beziehungsweise veränderter <a href="Proteinbindung" title="Proteinbindung">Plasmaeiweißbindung</a> (beispielsweise <a href="Nierenversagen" title="Nierenversagen">Niereninsuffizienz</a>, <a href="Leberversagen" title="Leberversagen">Leberinsuffizienz</a>, <a href="Karzinom" title="Karzinom">Karzinomerkrankungen</a>, <a href="Schwangerschaft" title="Schwangerschaft">Schwangerschaft</a>) müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden. Beim <a href="Melkersson-Rosenthal-Syndrom" title="Melkersson-Rosenthal-Syndrom">Melkersson-Rosenthal-Syndrom</a> können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems vermehrt auftreten. Bei Patienten mit Zeichen einer <a href="Herzinsuffizienz" title="Herzinsuffizienz">Herzinsuffizienz</a> oder klinisch relevanten Störungen der kardialen Erregungsbildung und -ausbreitung ist die Dosis zu reduzieren. Vorsicht ist geboten bei <a href="Myasthenia_gravis" title="Myasthenia gravis">Myasthenia gravis</a> und bei Patienten mit partiellem oder komplettem <a href="SA-Block" title="SA-Block">Herzblock</a>.<sup id="cite_ref-27" class="reference"><a href="#cite_note-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen_(Auswahl)"><span id="Handelsnamen_.28Auswahl.29"></span>Handelsnamen (Auswahl)</h2></div>

<p>Lidocain ist als <a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparat</a> und <a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparat</a> erhältlich.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Monopräparate"><span id="Monopr.C3.A4parate"></span>Monopräparate</h3></div>

<p>Dynexan (D, A, CH), Kenergon (CH), Licain (D), Acoin (D), LidoPosterine (D), Lignocaine (D), Posterisan akut (D), Sedagul (CH), Solarcaine (CH), Trachisan (D), Versatis (D), Xylocain (D, A, CH), Xylocitin-loc (D), Xyloneural (CH, A) zahlreiche Generika (D, CH)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kombinationspräparate"><span id="Kombinationspr.C3.A4parate"></span>Kombinationspräparate</h3></div>

<p>Anaesthecomp (D), Anginazol (CH), Dentinox (D, A), Doloproct (D), Doxiproct (CH), Emla (D, A), Faktu akut (D), Fenipic (CH), Instillagel (D, A), Kamistad (D), Lemocin (D, A, CH), Lidocain/Prilocain Plethora (EU), LMX4 (UK), Locastad (D), Neo-angin (CH), Parodontal (D), Pliaglis (D), Procto Synalar (CH), Rapydan (A), Sangerol (CH), Toxavit (D), Tyroqualin (D), Wick Sulagil (D),

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Entaz Bahar, Hyonok Yoon: <cite style="font-style:italic">Lidocaine – A Local Anesthetic, Its Adverse Effects and Management</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Medicina (Kaunas, Lithuania)</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>57</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>8</span>, 30. Juli 2021, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>782</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/medicina57080782">10.3390/medicina57080782</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34440986?dopt=Abstract">PMID 34440986</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lidocain&rft.atitle=Lidocaine+-+A+Local+Anesthetic%2C+Its+Adverse+Effects+and+Management&rft.au=Entaz+Bahar%2C+Hyonok+Yoon&rft.date=2021-07-30&rft.doi=10.3390%2Fmedicina57080782&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=Medicina+%28Kaunas%2C+Lithuania%29&rft.pages=782&rft.pmid=34440986&rft.volume=57" style="display:none"> </span></li>

<li><span class="cite">Gabriel B. Beecham, Trevor A. Nessel, Amandeep Goyal: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539881/"><i>Lidocaine.</i></a> In: <i>National Library of Medicine.</i> StatPearls Publishing LLC, 23. Mai 2022,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 30. Januar 2023</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ALidocain&rft.title=Lidocaine&rft.description=Lidocaine&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fbooks%2FNBK539881%2F&rft.creator=Gabriel+B.+Beecham%2C+Trevor+A.+Nessel%2C+Amandeep+Goyal&rft.publisher=StatPearls+Publishing+LLC&rft.date=2022-05-23"> </span></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Lidocain" class="extiw external" title="wikt:Lidocain">Wiktionary: Lidocain</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ck-wissen.de/ckwiki/index.php?title=Lidocain">CK-Wissen: Lidocain zur Behandlung von Cluster-Kopfschmerz</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Europäische Pharmakopöe</cite>. 5. Auflage. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5.0–5.8</span>, 2006.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lidocain&rft.btitle=Europ%C3%A4ische+Pharmakop%C3%B6e&rft.date=2006&rft.edition=5&rft.genre=book&rft.volume=5.0-5.8" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-MAW-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MAW_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">E. Mutschler, G. Geisslinger, H. K. Kroemer, M. Schäfer-Korting: <i>Mutschler Arzneimittelwirkungen.</i> 8. Auflage. 2001, ISBN 3-8047-1763-2, S. 267 ff.</span>

</li>

<li id="cite_note-sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/L7757">Lidocain</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 14. März 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/L7757?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/137-58-6">Lidocaine</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3676">3676</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-von_Sinatra/Jahr/Watkins-Pitc-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-von_Sinatra/Jahr/Watkins-Pitc_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Raymond S. Sinatra, Jonathan S. Jahr, J. Michael Watkins-Pitchford: <cite style="font-style:italic">The Essence of Analgesia and Analgesics</cite>. ISBN 1-139-49198-9, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>280</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=ZwPIjKg0XukC&pg=PA280#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lidocain&rft.au=Raymond+S.+Sinatra%2C+Jonathan+S.+Jahr%2C+J.+Michael+Watkins-Pitchford&rft.btitle=The+Essence+of+Analgesia+and+Analgesics&rft.genre=book&rft.isbn=1139491989&rft.pages=280" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Nils Löfgren: <cite style="font-style:italic">Studies on local anesthetics: Xylocaine: a new synthetic drug</cite>. Ivar Heggstroms, Stockholm 1948.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lidocain&rft.au=Nils+L%C3%B6fgren&rft.btitle=Studies+on+local+anesthetics%3A+Xylocaine%3A+a+new+synthetic+drug&rft.date=1948&rft.genre=book&rft.place=Stockholm&rft.pub=Ivar+Heggstroms" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Qingqing Jiao u. a.: <i>Lidocaine inhibits staphylococcal enterotoxin-stimulated activation of peripheral blood mononuclear cells from patients with atopic dermatitis.</i> In: <i><a href="Archives_of_Dermatological_Research" title="Archives of Dermatological Research">Archives of Dermatological Research</a></i>, 2013, S. 1–8.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Grigoriev, A. Nikitina, I. Yaroshenko, A. Sidorova: <i>Development of a HPLC-MS/MS method for the simultaneous determination of nifedipine and lidocaine in human plasma.</i> In: <i>J Pharm Biomed Anal.</i> 131, 30. Nov 2016, S. 13–19. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27521985?dopt=Abstract">PMID 27521985</a></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Abdel-Rehim, M. Abdel-Rehim: <i>Dried saliva spot as a sampling technique for saliva samples.</i> In: <i>Biomed Chromatogr.</i> 28(6), Jun 2014, S. 875–877. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24861757?dopt=Abstract">PMID 24861757</a></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">C. E. Hignite, C. Tschanz, J. Steiner, D. H. Huffman, D. L. Azarnoff: <i>Quantitation of lidocaine and its deethylated metabolites in plasma and urine by gas chromatography-mass fragmentography.</i> In: <i>J Chromatogr.</i> 161, 21. Nov 1978, S. 243–249. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/730798?dopt=Abstract">PMID 730798</a></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">R. T. Coutts, G. A. Torok-Both, L. V. Chu, Y. K. Tam, F. M. Pasutto: <i>In vivo metabolism of lidocaine in the rat. Isolation of urinary metabolites as pentafluorobenzoyl derivatives and their identification by combined gas chromatography-mass spectrometry.</i> In: <i>J Chromatogr.</i>, 421(2), 30. Oct 1987, S. 267–280. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3429583?dopt=Abstract">PMID 3429583</a></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">S. F. Lapachinske, G. G. Okai, A. dos Santos, A. V. de Bairros, M. Yonamine: <i>Analysis of cocaine and its adulterants in drugs for international trafficking seized by the Brazilian Federal Police.</i> In: <i>Forensic Sci Int.</i> 247, Feb 2015, S. 48–53. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25544694?dopt=Abstract">PMID 25544694</a></span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">R. Oertel, N. Arenz, S. G. Zeitz, J. Pietsch: <i>Investigations into distribution of lidocaine in human autopsy material.</i> In: <i>Biomed Chromatogr.</i> 29(8), Aug 2015, S. 1290–1296. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25619956?dopt=Abstract">PMID 25619956</a></span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">R. Bade, J. M. White, C. Gerber: <i>Qualitative and quantitative temporal analysis of licit and illicit drugs in wastewater in Australia using liquid chromatography coupled to mass spectrometry.</i> In: <i>Anal Bioanal Chem.</i> 410(2), Jan 2018, S. 529–542. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29214532?dopt=Abstract">PMID 29214532</a></span>

</li>

<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Lutz: <cite style="font-style:italic">Anästhesiologische Praxis</cite>. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-70974-6, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>408–</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=Py2mBgAAQBAJ&pg=PA408">google.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lidocain&rft.au=H.+Lutz&rft.btitle=An%C3%A4sthesiologische+Praxis&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783642709746&rft.pages=408-&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-16">↑</a></span> <span class="reference-text">Rolf H. Eichenauer: <cite style="font-style:italic">Klinikleitfaden Urologie</cite>. Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2003, ISBN 978-3-437-22790-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>53–</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=pVTVhyvu8r0C&pg=PA53">google.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lidocain&rft.au=Rolf+H.+Eichenauer&rft.btitle=Klinikleitfaden+Urologie&rft.date=2003&rft.genre=book&rft.isbn=9783437227905&rft.pages=53-&rft.pub=Elsevier%2C+Urban+%26+Fischer+Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-17"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-17">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gelbe-liste.de/produkte/xylocain-gel-2_3093/fachinformation#collapse4">Xylocain-Gel 2 %.</a> Gelbe Liste.</span>

</li>

<li id="cite_note-18"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-18">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmnet-bund.de/">Produktinformation.</a> Arzneimittelinformationssystem (AMIS) des Bundes und der Länder.</span>

</li>

<li id="cite_note-19"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-19">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Herminghaus, M. Wachowiak, W. Wilhelm, A. Gottschalk, K. Eggert, A. Gottschalk: <i>Intravenös verabreichtes Lidocain zur perioperativen Schmerztherapie.</i> In: <i>Der Anaesthesist.</i> 60, 2011, S. 152, <a href="https://doi.org/10.1007/s00101-010-1829-0" class="extiw external" title="doi:10.1007/s00101-010-1829-0">doi:10.1007/s00101-010-1829-0</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-DOI10.3390/medicina57080782-20"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DOI10.3390/medicina57080782_20-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Entaz Bahar, Hyonok Yoon: <i>Lidocaine: A Local Anesthetic, Its Adverse Effects and Management.</i> In: <i>Medicina-lithuania.</i> 2021, Band 57, Nummer 8, S. 782 <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/medicina57080782">10.3390/medicina57080782</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-21"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-21">↑</a></span> <span class="reference-text"><cite style="font-style:italic">Lokalanästhesie im Alter</cite>. In: <cite style="font-style:italic">zm-online</cite>. (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.zm-online.de/archiv/2012/10/titel/lokalanaesthesie-im-alter/">zm-online.de</a> [abgerufen am 3. August 2018]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lidocain&rft.atitle=Lokalan%C3%A4sthesie+im+Alter&rft.btitle=zm-online&rft.genre=book" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-22"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-22">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sugaring.biz/lidocain">Lidocain bei vorzeitigem Samenerguss</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-23"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-23">↑</a></span> <span class="reference-text">U. Hörnchen, J. Schüttler, H. Stoeckel: <i>Tierexperimentelle Untersuchungen zur hämodynamischen Wirkung von Adrenalin nach intravenöser und endobronachialer Applikation.</i> In: <i>Anästhesie Intensivtherapie Notfallmedizin.</i> Band 20, Nr. 2, 1985, S. 84–88, hier: S. 84.</span>

</li>

<li id="cite_note-24"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-24">↑</a></span> <span class="reference-text">Reinhard Larsen: <i>Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.</i> (1. Auflage 1986) 5. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York u. a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 73–76.</span>

</li>

<li id="cite_note-25"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-25">↑</a></span> <span class="reference-text">A May, S Evers, A Straube, V Pfaffenrath, HC Diener: <cite style="font-style:italic">Therapie und Prophylaxe von Cluster-Kopfschmerzen und anderen trigemino-autonomen Kopfschmerzen. Überarbeitete Empfehlungen der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Schmerz</cite>. 19. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, Juni 2005, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>225–241</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00482-005-0397-8">10.1007/s00482-005-0397-8</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15887001?dopt=Abstract">PMID 15887001</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lidocain&rft.atitle=Therapie+und+Prophylaxe+von+Cluster-Kopfschmerzen+und+anderen+trigemino-autonomen+Kopfschmerzen.+%C3%9Cberarbeitete+Empfehlungen+der+Deutschen+Migr%C3%A4ne-+und+Kopfschmerzgesellschaft&rft.au=A++May%2C+S+Evers%2C+A+Straube%2C+...&rft.date=2005-06&rft.doi=10.1007%2Fs00482-005-0397-8&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Schmerz&rft.pages=225-241&rft.pmid=15887001&rft.volume=19.+Jahrgang" style="display:none"> </span> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://web.archive.org/web/20151106202717/http://www.dmkg.de/dmkg/sites/default/files/therapieempfehlung%20clusterkopfschmerz.pdf">DMKG</a> (PDF)</span>

</li>

<li id="cite_note-hno02-1997-26"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-hno02-1997_26-0">↑</a></span> <span class="reference-text">C. Rudack, M. Hillebrandt, M. Wagenmann, U. Hauser: <i>Tinnitusbehandlung mit Lidocain? Ein klinischer Erfahrungsbericht.</i> In: <i>HNO.</i> 45(2), Feb 1997, S. 69–73. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9173072?dopt=Abstract">PMID 9173072</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-27"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-27">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://portal.dimdi.de/amispb/doc/2014/03/04/0077126/OBFM4E44FB3901CF285B.pdf">Fachinformation Xylocain</a> (PDF; 140 kB) Abgerufen am 31. Juli 2019.</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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